Quiénes somos

Sobre nosotros

Somos una agrupación fundada oficialmente en 2022 por un grupo de pacientes y familiares autoconvocados. Trabajamos juntos para difundir, informar y educar a pacientes, profesionales y la sociedad en general sobre esta enfermedad poco frecuente.

Siendo la primera y única asociación de su tipo, congregamos enfermedades como Histaminosis por Déficit de DAO, Mastocitosis, Sobrecrecimiento Bacteriano (SIBO), Disbiosis Intestinal, Candidiasis Intestinal y otras, con el objetivo de brindar acompañamiento y guiar a todas aquellas personas que poseen la enfermedad como a quienes se encuentran en la búsqueda de un diagnóstico.

Convivir con Histaminosis representa un desafío diario, desafío que enfrentamos con optimismo y compromiso. Sumate a nuestra lucha y ayudanos a avanzar juntos.

Luchamos por una mejor calidad de vida para todos.

VISIÓN

Que todas las personas con histaminosis en Argentina logren una mejor calidad de vida mediante el acceso a los tests de diagnóstico, a la atención médica especializada y a tratamientos acorde a su padecimiento.

MISIONES

Difundir información entre pacientes y médicos para promover la obtención de un diagnóstico certero y un tratamiento adecuado, acortando al mínimo la odisea de diagnóstico.
Optimizar la accesibilidad a los tests de diagnóstico y a los tratamientos

OBJETIVOS

Proveer a personal de salud, pacientes y familiares de la mayor cantidad y calidad de información actualizada sobre el diagnóstico y los tratamientos de esta enfermedad.
Lograr acortar al máximo los tiempos de diagnóstico.
Incorporar en el etiquetado de los alimentos procesados información de importancia para nuestra enfermedad, como cantidad de aminas biógenas, procesos de fermentación, especificación de especias, etc.
Obtener el reconocimiento como enfermedad por parte del Ministerio de Salud de la Argentina.
Elaborar materiales de comunicación y difusión sobre histaminosis para promover su conocimiento.
Elaborar una red de comunicación entre médicos e investigadores del ámbito nacional e internacional para potenciar el desarrollo y la capacitación.
Promover la investigación científica que lleve a un mayor conocimiento sobre la enfermedad, sus tratamientos y una posible cura.
Participar con otras asociaciones afines para impulsar políticas públicas de salud dentro de un marco regulatorio integral que contemple las necesidades de nuestras comunidades de pacientes.

Cómo ayudarnos

Nuestras tareas son arduas y requieren de un gran compromiso y constancia. Necesitamos de la colaboración de todos para poder seguir creciendo y dar a conocer nuestra enfermedad.

Si podés aportar con información o trabajo estamos abiertos a recibirte. Pero con solo sumarte a difundir sobre la histaminosis, ya estás haciendo un gran aporte.

Podés encontrar material e información en nuestro sitio web o en cualquier de nuestras redes sociales.