Debido al aumento de la demanda de testeos de los últimos años, en la Argentina se han comenzado a ofrecer diferentes tipos de estudios que ayudan a que la odisea de diagnóstico sea cada vez menor.
Con el aporte y recomendación de pacientes de diferentes ciudades del país estamos logrando realizar una cartilla de laboratorios que ofrecen algunos de los estudios que necesitamos realizar. Si conocés de alguno más que no esté en la lista, te invitamos a enviarnos el nombre del laboratorio, su contacto y el test que realizan.
Esta es la cartilla de laboratorios que realizan estudios para diagnosticar la histaminosis y sus causas:
A continuación te contamos resumidamente para qué sirve cada test. Lo ideal es que realices solo los que necesites de acuerdo a las recomendaciones de tu médico.
Capacidad de degradación de histamina: se mide el porcentaje de histamina degradada en una muestra de suero para determinar si el paciente tiene una degradación normal o disminuida. Este test no indica si la disminución es a causa de un déficit en la enzima DAO o HNMT, y tampoco indica la causa de la disminución, pero es una herramienta importante para determinar si el paciente tiene problemas eliminando la histamina en su cuerpo.
Genético DAO: estudia la posible mutación del gen AOC1 en alguna de las cuatro variantes conocidas. En caso de tener mutada alguna variante se entiende que el paciente tiene una probabilidad de desarrollar déficit de DAO genético. Si vas a hacer el test en un laboratorio que no está en nuestra cartilla, asegurate que estudie al menos 4 variantes del mismo.
Recuento de DAO en suero: realiza un recuento de cantidad de enzima DAO en suero, mediante el cual se puede estimar si el paciente tiene un déficit de DAO. Por debajo de 12u/ml ya se considera déficit de DAO, pero este estudio no indica si la causa del déficit es genética o adquirida. Este estudio se utiliza únicamente para confirmar un diagnóstico de déficit de DAO secundario (o adquirido) en los casos de genético negativo (no mutado). En caso de poder diagnosticar déficit de DAO a partir de un test genético mutado no sería necesario realizar este estudio.
Triptasa sérica en una muestra: sirve para diagnosticar mastocitosis.
Triptasa sérica en dos muestras: sirve para diagnosticar síndrome de activación mastocitaria. Se debe realizar una muestra basal sin síntomas y una muestra con síntomas, si la muestra tomada durante un episodio con síntomas es mayor al 20% de la basal + 2mcg/L, entonces se puede sospechar el diagnóstico.
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